Москва, Санкт-Петербург, Воронеж
Корзина 0
Ваша корзина пуста
Исправить это просто:
выберите в каталоге интересующий Вас товар и нажмите кнопку «В корзину».

Обратите внимание, у нас Вы можете заказать проектирование рентген-кабинетов.

Требования к эксплуатации и утилизации оборудования. СанПиН 2.6.1.2891-11.

У любого оборудования существует срок службы, и в рамках него техника выполняет свои задачи на том уровне, который задуман инженерами проектировщиками. И по окончанию этого времени аппарат необходимо модернизировать или утилизировать. У одного оборудования срок службы определяется временем, у другого – количеством рабочих циклов. Какую-то технику можно просто сдать производителю на переработку или вывезти на мусорку, а какое-то требует специализированных условий в силу каких-либо конструктивных особенностей.

Медицинское оборудование, для функционирования которого применяется ионизирующее излучения необходимо использовать правильно на всех этапах: начиная от ввода в эксплуатацию, заканчивая выводом, или утилизацией. Все требования к использованию оборудования данного типа прописаны в СанПиН 2.6.1.2891-11, утвержденных главным государственным санитарным врачом РФ 17 июля 2011 года.

Защита от радиации на разных этапах взаимодействия с оборудованием

Если мы говорим про создание, эксплуатацию и утилизацию сложных приборов, оборудования и техники, при использовании которых есть опасность радиационного облучения, то следует понимать, что в зависимости от этапа взаимодействия, меняются и требования безопасности.

Проектирование и производство

Оборудование, использующее в своей работе источники ионизирующего излучения, должно изготавливаться на предприятиях, которые имеют все необходимые разрешения от регулирующих организаций.

Производство должно быть организовано таким образом, чтобы минимизировать вредное воздействие на инженеров и предотвратить выбросы ионизирующего излучения в окружающую среду.

Само оборудование создается таким образом, чтобы максимально снизить воздействие излучения на пациента и персонал, а в случае неисправности приборы оповещать об этом звуковым или световым сигналом. Кроме того, необходимо регулярно проходить поверку и калибровку, о чем должно быть записано в специальном свидетельстве.

Рентгенодиагностические аппараты должны обеспечивать радиационную, электрическую и механическую безопасность персонала и пациента в процессе исследований и нахождения поблизости. При создании такого оборудования регламентируются ряд показателей: наличие системы дистанционного мониторинга, соблюдение допустимого расстояния от фокуса рентгеновской трубки до поверхности тела пациента, установка системы экстренного отключения генерации излучения и другое.

Аппараты для лучевой диагностики должны быть максимально безопасными для пациента и персонала не только в штатном режиме, но и в случаях нарушения автоматического режима проведения процедуры. Кроме того, оборудование должно исключать вероятность его запуска человеком, не имеющим на это разрешение.

Эти и многие другие требования к рентгенодиагностическим аппаратам прописаны в СанПиН 2.6.1.2891-11.

Эксплуатация

Оборудование, которые использует для работы ИИИ, разрешено эксплуатировать только организациям, имеющим следующие документы:

·         лицензию на медицинскую деятельность и лицензию на использование ИИИ;

·         санэпид заключение о соответствии деятельности все нормам и требованиям;

·         действующий договор на техническое обслуживание.

Что очень важно – медицинское учреждение, которое получило оборудование, обязано в течение 10 дней известить об этом орган, отвечающий за санэпид контроль, а также ежегодно проходить поверку аппаратов.

Вывод из эксплуатации и утилизация

После того, как у оборудования вышел предусмотренный производителем ресурс, завершился срок службы или образовалась поломка, не совместимая с дальнейшим использованием аппарата, его необходимо вывести из эксплуатации. Главное в данной ситуации – обеспечение безопасности персонала, населения и окружающей среды на всех этапах списания и утилизации техники.

Работы по выводу из эксплуатации должны осуществляться специально обученным персоналом, имеющим разрешение А, а завершаться проверкой радиационного фона. Компоненты трубки уничтожаются, как радиоактивных отходы, а транспортировка элементов оборудования должна осуществляться в соответствии с законодательством РФ.

После отработки оборудование может быть возвращено на завод для переработки, а может быть утилизировано в соответствии с требованиями документации. Решение о выводе из эксплуатации принимает администрация медицинского учреждения, совместно с санитарно-эпидемиологическими службами. Регламентируют этот процесс целый ряд СанПин и законов, одним из которых является СанПиН 2.6.1.2891-11 "Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения". Главной задачей утилизации является недопущение попадания вредных веществ в окружающую среду

Перейти в раздел
Вся информаци на сайте носит справочный характер и не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации.
Заказать звонок
Нажимая кнопку «Заказать звонок» я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ
Нажимая кнопку «Задать вопрос» я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ
Задать вопрос