выберите в каталоге интересующий Вас товар и нажмите кнопку «В корзину».
У любого оборудования существует срок службы, и в рамках него
техника выполняет свои задачи на том уровне, который задуман инженерами
проектировщиками. И по окончанию этого времени аппарат необходимо
модернизировать или утилизировать. У одного оборудования срок службы
определяется временем, у другого – количеством рабочих циклов. Какую-то технику
можно просто сдать производителю на переработку или вывезти на мусорку, а
какое-то требует специализированных условий в силу каких-либо конструктивных особенностей.
Медицинское оборудование, для функционирования которого применяется
ионизирующее излучения необходимо использовать правильно на всех этапах:
начиная от ввода в эксплуатацию, заканчивая выводом, или утилизацией. Все
требования к использованию оборудования данного типа прописаны в СанПиН
2.6.1.2891-11, утвержденных главным государственным санитарным врачом РФ 17
июля 2011 года.
Если мы говорим про создание, эксплуатацию и утилизацию сложных
приборов, оборудования и техники, при использовании которых есть опасность
радиационного облучения, то следует понимать, что в зависимости от этапа
взаимодействия, меняются и требования безопасности.
Оборудование, использующее в своей работе источники
ионизирующего излучения, должно изготавливаться на предприятиях, которые имеют
все необходимые разрешения от регулирующих организаций.
Производство должно быть организовано таким образом, чтобы
минимизировать вредное воздействие на инженеров и предотвратить выбросы
ионизирующего излучения в окружающую среду.
Само оборудование создается таким образом, чтобы максимально
снизить воздействие излучения на пациента и персонал, а в случае неисправности
приборы оповещать об этом звуковым или световым сигналом. Кроме того,
необходимо регулярно проходить поверку и калибровку, о чем должно быть записано
в специальном свидетельстве.
Рентгенодиагностические аппараты должны обеспечивать
радиационную, электрическую и механическую безопасность персонала и пациента в
процессе исследований и нахождения поблизости. При создании такого оборудования
регламентируются ряд показателей: наличие системы дистанционного мониторинга,
соблюдение допустимого расстояния от фокуса
рентгеновской трубки до поверхности тела пациента, установка системы
экстренного отключения генерации излучения и другое.
Аппараты для лучевой диагностики должны быть максимально
безопасными для пациента и персонала не только в штатном режиме, но и в случаях
нарушения автоматического режима проведения
процедуры. Кроме того, оборудование должно исключать вероятность его запуска
человеком, не имеющим на это разрешение.
Эти и многие другие требования к
рентгенодиагностическим аппаратам прописаны в СанПиН 2.6.1.2891-11.
Оборудование, которые использует для работы ИИИ, разрешено
эксплуатировать только организациям, имеющим следующие документы:
·
лицензию на медицинскую деятельность и лицензию
на использование ИИИ;
·
санэпид заключение о соответствии деятельности
все нормам и требованиям;
·
действующий договор на техническое обслуживание.
Что очень важно – медицинское учреждение, которое получило
оборудование, обязано в течение 10 дней известить об этом орган, отвечающий за
санэпид контроль, а также ежегодно проходить поверку аппаратов.
После того, как у оборудования вышел предусмотренный
производителем ресурс, завершился срок службы или образовалась поломка, не
совместимая с дальнейшим использованием аппарата, его необходимо вывести из
эксплуатации. Главное в данной ситуации – обеспечение безопасности персонала,
населения и окружающей среды на всех этапах списания и утилизации техники.
Работы по выводу из эксплуатации должны осуществляться специально обученным персоналом, имеющим разрешение А, а завершаться проверкой радиационного фона. Компоненты трубки уничтожаются, как радиоактивных отходы, а транспортировка элементов оборудования должна осуществляться в соответствии с законодательством РФ.
После отработки оборудование может быть возвращено на
завод для переработки, а может быть утилизировано в соответствии с требованиями
документации. Решение о выводе из эксплуатации принимает администрация
медицинского учреждения, совместно с санитарно-эпидемиологическими службами.
Регламентируют этот процесс целый ряд СанПин и законов, одним из которых
является СанПиН 2.6.1.2891-11 "Требования радиационной безопасности при
производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской
техники, содержащей источники ионизирующего излучения". Главной задачей
утилизации является недопущение попадания вредных веществ в окружающую среду